наиболее частое клиническое проявление у младенцев и детей младшего возраста
внезапное начало с лихорадки 38,5-40°C, сопровождается недомоганием
лихорадка в среднем длится 1-3 дня, может быть двухволновой
могут наблюдаться рвота, тошнота, диарея, боль в горле и респираторные симптомы, легкий конъюнктивит, шейная лимфаденопатия, инъецированность слизистой задней стенки глотки
ЭВИ может сопровождаться спектром экзантем: макулезные, макуло-папулезные, везикулезные и петехиальные высыпания, крапивница,
«Бостонская» экзантема: лихорадка 24-36 часов, появление макулопапулезной сыпи на лице и груди одновременно с разрешением лихорадки
внезапное появление лихорадки, боли в горле, дисфагии и болезненных афтозных поражений задней стенки глотки
температура: от нормальной до 41°C (1-3 дня)
пузырьки 1-2 мм и язвы (обычно до 10), увеличивающиеся в размерах до 3-4 мм, окруженные эритематозным кольцом – на передних дужках миндалин, мягком небе, небном язычке, миндалинах, задней стенки глотки, иногда на задней щечной поверхности
остальная часть глотки выглядит нормальной/ минимально гиперемированной
вспышки герпангины и «рука-нога-рот» довольно часто накладываются друг на друга
Hand-Foot-Mouth Desease (HFMD)
в первую очередь поражает младенцев и детей младшего возраста
более 90% случаев HFMD приходится на детей в возрасте до 5 лет
наиболее восприимчивы дети 1-3 лет
Клиническая картина:
возможен продромальный период: боль в животе, рвота, диарея
лихорадка (может отсутствовать либо субфебрильная)
энантема (болезненные пузырьки, афты на слизистых ротовой полости, неба, миндалин, щек, десен, губ)
экзантема (макулопапулезная, везикулезная, геморрагическая – на руках и пальцах, ягодицах, в паху, типично поражение ладоней и подошв
сыпь на кистях и стопах обычно болезненна, везикулы размером 3-7 мм, рассасывается примерно за неделю
шелушение кожи ладоней и подошв через 1-3 недели после острого заболевания, дистрофия ногтей (линии Бо) и онихомадез (отслаивание ногтей) с проксимального края через 1-2 месяца (типично для коксаки А6)
Выраженность симптомов зависит от генотипа вируса: Коксаки А71, А6 протекают более тяжело.
Высококонтагиозная инфекция глаз, характеризующаяся быстрым появлением симптомов.
внезапное появление сильной боли в глазах, светобоязни, отечности век, нечеткости зрения, слезотечения, эритемы
периаурикулярная лимфаденопатия
в некоторых случаях: субконъюнктивальные кровоизлияния, поверхностный точечный кератит
выделения из глаз изначально серозные, но может присоединиться вторичная бактериальная инфекция
обычно поражает оба глаза и протекает в легкой форме, проходит самостоятельно в течение 1-2 х недель
чаще развивается у подростков и молодых людей (особенно физически активных мужчин)
симптомы со стороны ВДП часто предшествуют усталости, одышке, боли в груди, признакам сердечной недостаточности и аритмиям
может имитировать инфаркт миокарда
возможно развитие внезапной сердечной смерти
шум трения перикарда указывает на перикардит
ЭХО-КГ: расширение желудочков, снижение сократимости и/ или перикардиальный выпот
ЭКГ: отклонения сегмента ST, зубца Т и/или нарушение ритма
рвота, диарея (редко тяжелая) и боль в животе, встречаются часто, но обычно не доминируют
редко возможно развитие гепатита
вирусы Коксаки В – 2й по частоте возбудитель орхита, часто с эпидидимитом (обычно спустя около 2х недель после других симптомов ЭВИ)
у недоношенных детей во время вспышек болезни наблюдались диарея, гематохезия, кишечный пневматоз и некротический энтероколит
миозит – характеризуется лихорадкой, приступообразной болью и пароксизмальными спазмами мышц грудной клетки и живота
большинство случаев – локальные летние вспышки среди подростков и взрослых
возбудители: вирусы Коксаки группы В, реже – эховирусы серотипов 1, 6, 9, 16 и 19 и вирус Коксаки группы А серотипов 4, 6, 9 и 10
периодически сообщается о вспышках полиовируса, вызванных мутациями аттенуированной оральной полиовакцины (ОПВ), как, например, в 2022 г., когда вирус был обнаружен в пробах сточных вод из Нью-Йорка, Лондона и Иерусалима
два случая паралича, связанного с полиомиелитом, вызванного вакцинным вирусом, были зарегистрированы в Израиле и США
Большинство случаев полиовирусной инфекции протекает бессимптомно, около 5% пациентов имеют непаралитические неврологические нарушения, до появления вакцины у 1% инфицированных подростков и у 0,1% инфицированных младенцев развивался паралич.
поражаются двигательные нейроны передних рогов спинного мозга, отвечающие за инервацию мышц конечностей (спинальный полиомиелит) → вялый паралич; или двигательные ядра черепных нервов → дисфункция мышц лица, глаз и дыхательной мускулатуры (бульбарный полиомиелит)
может протекать в двухфазной форме: паралитическая фаза через несколько дней после исчезновения незначительных катаральных/кишечных симптомов
может наблюдаться асимметричный вялый паралич, который прогрессирует за 2–3 дня
дисфагия и дисфония – ранние признаки бульбарного поражения
у некоторых пациентов наблюдается паралич глотки – неспособность проглотить слюну; и поражение респираторных и циркуляторных центров ствола мозга, что приводит к дыхательной недостаточности. Иногда дыхательная недостаточность развивается при поражении диафрагмы или межреберных мышц
______ Freeman MC, Messacar K. Enterovirus and Parechovirus Neurologic Infections in Children: Clinical Presentations and Neuropathogenesis. J Pediatric Infect Dis Soc. 2025;14(1):piae069. doi:10.1093/jpids/piae069
различные неполиомиелитные энтеровирусы (вирусы Коксаки, EV-A71, EV-D70, EV-D68, а также эховирусы) связаны с развитием миелита, приводящего к полиомиелитоподобному вялому параличу
острый вялый миелит — синдром, характеризующийся внезапным появлением слабости конечностей вследствие поражения серого вещества спинного мозга
средний возраст пациентов: 5-7 лет, 90% – дети младше 18 лет
характерен выраженный продромальный период с симптомами ОРВИ и/или лихорадки, поражением ЖКТ примерно за неделю до развития паралича
энтеровирус D68 способен вызвать бульбарный паралич и дыхательную недостаточность, требующую ИВЛ
энтеровирусы ответственны за до 90% случаев индентифицированного вирусного менингита у пациентов всех возрастов, включая новорожденных
у младенцев и детей младшего возраста: в основном протекает в легкой форме и не имеет специфических менингеальных признаков, только половина детей старше 1-2х лет имеет ригидность затылочных мышц
может сочетаться с другими симптомами ЭВИ: сыпь, кашель, ринорея, фарингит, диарея, миалгии
в ликворе: умеренный плеоцитоз (обычно <500 лейкоцитов/мкл, но может быть >1000 лейкоцитов/мкл) с первоначальным преобладанием полиморфноядерных клеток в первые 48 часов, затем сменяется преобладанием мононуклеарных лимфоцитов
уровень глюкозы в СМЖ обычно нормальный, уровень белка – нормальный или слегка повышенный (<100 мг/дл)
течение, как правило, доброкачественное, самостоятельно разрешается в течение недели
у взрослых симптомы, как правило, более тяжелые и продолжительные
в 10% случаев у младенцев могут наблюдаться осложнения: судороги, повышение внутричерепного давления
проспективные исследования не выявили долгосрочных неврологических или когнитивных последствий изолированного менингита, вызванного энтеровирусами
энтеровирусы – причина 10-20% случаев энцефалита с установленной причиной, 5% – всех энцефалитов.
проявления: от преходящих изменений психического состояния до стойкой комы, децеребрации и смерти
после начальных общеинфекционных симптомов – прогрессирование энцефалопатии: спутанность сознания, слабость, сонливость или возбуждение
очаговый энцефалит может приводить к парциальным эпилептическим припадкам, гемихорее или острой мозжечковой атаксии в зависимости от области поражения
результаты исследования спинномозговой жидкости схожи с проявлениями менингита
МРТ и ЭЭГ более точно отражают степень заболевания
энцефалит у новорожденных на фоне диссеминированной инфекции часто приводит к стойким неврологическим последствиям (эпилепсия, паралич ЧМН, потеря слуха, задержка психомоторного развития)
прогнозы для детей старшего возраста и взрослых лучше, большинство пациентов полностью выздоравливают
у пациентов с гуморальным иммунодефицитом (агаммаглобулинемия, гипогаммаглобулинемия, пациенты на В-клеточных иммунодепрессантах (Ритуксимаб) может наблюдаться хронический рецидивирующий энцефалит
EV-A71 – возбудитель HFMD, также может проникать в ЦНС, вызывая энцефалит ствола мозга (ромбэнцефлит). Вспышки штаммов EV-A71 эндемичны в Азиатско-Тихоокеанском регионе, большинство случаев приходится на детей до 5 лет
Симптомы:
изменение сознания
миоклонии
рвота
атаксия
нистагм
паралич глазодвигательных мышц
вегетативная дисфункция
Причины смерти:
некардиогенный отек легких
легочное кровотечение
интерстициальный пневмонит
сердечная дисфункция
Примерно половина случаев связана с HFMD или герпангиной. У выживших наблюдается высокий уровень неврологических осложнений. ______ Freeman MC, Messacar K. Enterovirus and Parechovirus Neurologic Infections in Children: Clinical Presentations and Neuropathogenesis. J Pediatric Infect Dis Soc. 2025;14(1):piae069. doi:10.1093/jpids/piae069
мозжечковая атаксия
поперечный миелит
синдром Гийена-Барре
аксональная полинейропатия
острый диссеминированный энцефаломиелит
периферический неврит
неврит зрительного нерва
внезапная потеря слуха
шум в ушах
расстройство со стороны внутреннего уха (вестибулярный неврит)
прочие невропатиии черепно-мозговых нервов
Энтеровирус – частая причина инфекций у новорожденных.
путь передачи инфекции: вертикально до и во время родов; горизонтально от членов семьи или в результате внутрибольничной передачи
проявления: от бессимптомного лихорадочного заболевания до тяжелой системной инфекции
у новорожденных, инфицированных вследствие заражения матери перед родами (лихорадка, хориоамнионит), как правило, проявляются тяжелые симптомы в течение первых нескольких дней жизни, в случае заражения матери в более ранние сроки – инфекция протекает легче (Kang CR, Byeon JH, Cho H, Lee J, Choe YJ. Perinatal Enterovirus Infection in Neonates: A Systematic Review. J Med Virol. 2025;97(5):e70362. doi:10.1002/jmv.70362)
По результатамсистематического обзора(237 случаев тяжелой неонатальной ЭВИ) у инфицированных младенцев наблюдались:
46% – гепатит или коагулопатия
37,1% — миокардит
11,0% — менингоэнцефалит
5,9% — другие осложнения (емофагоцитарный лимфогистиоцитоз, легочное кровотечение)
30,4% – летальность новорожденных с тяжелой инфекцией
у 70,5% новорожденных возраст появления симптомов составлял менее 7 дней